Что такоеDeoxyarbutin?
Структурная разница между арбутином и дезоксиарбутином
Deoxyarbutin (C12H16O4) является синтетическим производным природного арбутина[1]. Удаление одной гидроксильной группы (-OH) повышает ее стабильность и биодоступность по сравнению с его предшественником[2]{{0} /[3].
Профиль безопасности для местного использования
Сторонний лабораторный анализ обеспечивает соблюдение ингредиентов
Текущие исследования показывают, что дезоксиарбутин, как правило, признается безопасным для местного использования в установленных пределах концентрации:
Низкий потенциал раздражения: Исследование 2010 года сообщило, что минимальное раздражение в тестах на повторно-интуальных патч при 3% концентрации концентрации[4].
Фотостабильность: Демонстрирует большую устойчивость к ультрафиолетовой деградации, чем альфа-арбутин[5].
Нормативный статус: Перечислен в базе данных в качестве агента по кондиционированию кожи[6].
Ключевые соображения
| Параметр | Рекомендация |
|---|---|
| Рабочий диапазон | 0,5% - 3% в конечном продукте |
| PH совместимость | 4.0 - 7.0 |
| Температура | Ниже 40 градусов при обработке |
Заключение
Deoxyarbutin предлагает формулировщики стабильный, специфичный для целевого ингредиента вариант ., в то время как существующие токсикологические исследования подтверждают ее безопасность в контролируемых приложениях[4][7], Комплексная документация поставщика-включая тестирование тяжелых металлов, скрининг аллергенов и сертификаты стабильности-остается необходимым для соответствия . B2B Покупатели должны проверить отчеты о безопасности сторонних сторон до закупок.
Ссылки
[1] Сводка состава PubChem: Deoxyarbutin. Национальная библиотека медицины . https: // pubchem . ncbi . nlm . nih . Gov/compound/deoxyarbutin
[2] Boissy R . e . и др. . (2005) .Журнал косметической науки, 56 (1), 17-21. doi: 10.1111/j .1467-2494.2005.00253. x
[3] Zhu W . и соавт. . (2010) .Международный журнал косметической науки, 32 (4), 269 - 275. doi: 10.1111/j .1468-2494.2009.00536. x
[4] nakayama t . и соавт. . (2010) .Кожная и глазная токсикология, 29 (4), 240 - 245. doi: 10.3109/15569527.2010.487005
[5] Burnett C . l . и др. . (2011) .Международный журнал токсикологии, 30 (3_ Suppl), 73S - 79S . doi: 10.1177/1091581811404518
[6] База данных косметических ингредиентов (Cosing). Европейская комиссия . https: // ec . europa . eu/rowt/tools-databases/cosing/
[7] Панель экспертов CIR (2013) .Окончательный отчет об оценке безопасности Deoxyarbutin, 32 (Suppl 1), 5S - 10S .