Порошок N-ацетил-L-карнозина (NAC)

Порошок N-ацетил-L-карнозина (NAC)

Название продукта: Порошок N-ацетил-L-карнозина
Химическое название: (2S)-2-(3-ацетамидопропаноиламино)-3-(1H-имидазол-5-ил)пропановая кислота.
Другие названия: N-ацетилкарнозин; НАК; 乙酰肌肽 (китайский)
Номер CAS: 56353-15-2
Чистота: 98% - 99% (по данным ВЭЖХ).
Внешний вид: Кристаллический порошок от белого до почти белого-белого цвета.
Молекулярная формула: C₁₁H₁₆N₄O₄.
Молекулярный вес: 268,27 г/моль
Минимальный заказ: 100 г (возможны оптовые количества)
Ключевые области применения: биохимические исследования, офтальмологические исследования, уход за кожей, нейропротекция, антиоксидантные исследования.
Поставщик: Сиань Huilin Biological Technology Co., Ltd.

Теперь говорите
Внедрение продукции

Введение

Порошок N-ацетил-L-карнозина (NAC)этовстречающееся в природе ацетилированное производное дипептида L-карнозина(состоит из бета-аланина и L-гистидина). Его определяющей особенностью является добавлениеацетильная группа, модификация, которая дает ему превосходствоферментативная стабильностьпо сравнению с его исходным соединением[1]. NAC, впервые признанный в биохимических исследованиях, служит стабильным пролекарством, которое постепенно высвобождает L-карнозин, молекулу, известную своимантиоксидант, хелатирование металлов-хелатированием, ианти-свойства гликирования. Это делает его соединением, представляющим значительный интерес для исследований в областистарение, состояния, связанные с окислительным стрессом-и состоянием конкретных тканей, особенно в глазном и неврологическом контексте[1].

N-Acetyl-L-carnosine molecular structure

Биохимические и физические параметры

 

Параметр Описание/Спецификация Источник / Примечания
Номер КАС. 56353-15-2  
Плотность ~1,343 г/см³  
Точка плавления 253 - 260ºC -
Растворимость в воде Хорошо растворяется. Предполагается из его биохимического использования.
Хранилище -20 градусов, сухо, защищено от света. Рекомендуется для долгосрочной-стабильной работы.
Ключевая особенность Устойчив к гидролизу карнозиназой. Ацетильная группа защищает его от быстрого распада.

 

Механизм действия 

 

Эффективность N-ацетил-L-карнозина обусловлена ​​его двойной рольюстабильный транспортерипредшественник активного L-карнозина, который оказывает множественное защитное действие:

 

 Повышенная стабильность и целевая доставка[1]:

 НАКацетильная группа действует как защитный щит, что делает его очень устойчивым к расщеплению ферментом карнозиназой, который быстро расщепляет L-карнозин в плазме и многих тканях.

 Эта стабильность позволяет NAC сохраняться дольше.на местеи функционировать какрезервуар времени-выпуска. После доставки в ткани-мишени (например, в глаз) он подвергается медленному и устойчивому деацетилированию с высвобождением активного L-карнозина. Его относительная гидрофобность по сравнению с L-карнозином может также способствовать проникновению через биологические барьеры, такие как роговица.

Mechanism Of Action

        Мультимодальная защитная активность высвобожденного L-карнозина:

Активный L-карнозин, высвобождаемый из NAC, оказывает несколько синергических механизмов:

 Антиоксидант и очиститель активных веществ: Непосредственно подавляет вредныеактивные формы кислорода (АФК)и свободные радикалы, защищающие клеточные компоненты, такие как липиды, белки и ДНК, от окислительного повреждения.[1].

 Хелатирование ионов металлов: Связывает (хелатирует) про-ионы металлов, таких как медь и железо, не позволяя им катализировать разрушительные свободнорадикальные реакции (например, реакцию Фентона).

 Усовершенствованный ингибитор конечного-продукта гликирования (AGE): Действует какконкурентный ингибитор гликирования белкови может даже помочь обратить вспять («де-связывание») продукты ранней-стадии гликирования. Накопление КПГ связано со старением тканей и осложнениями при таких заболеваниях, как диабет.

 Альдегид-мусорщик: Реагирует с токсичными альдегидами (например, 4-гидрокси-2-ноненалем), образующимися при перекисном окислении липидов, нейтрализуя их повреждающее воздействие на белки и другие молекулы.[1].

Преимущества и последствия исследований

Согласно научным исследованиям, N-ацетил-L-карнозин связан с несколькими потенциальными биологически активными преимуществами:

N-Acetyl-L-carnosine for Ocular Health Support

N-Acetyl-L-carnosine for Neuroprotective Potential

N-Acetyl-L-carnosine for Skin Care

N-Acetyl-L-carnosine for Systemic Antioxidant & Anti-glycation Activity

1. Поддержка здоровья глаз:

Обширные исследования сосредоточены на его применении вофтальмологические препараты(например, глазные капли). Клинические исследования показывают, что местное применение NAC может помочь улучшить остроту зрения и чувствительность к яркому свету при возрастной неосложненной катаракте, противодействуя окислительному стрессу и гликированию белков в хрусталике. Его также изучают для управлениядиабетические глазные осложнения.

 

2. Нейропротекторный потенциал:

Исследования показывают, что карнозин и его производные, включая NAC, могутингибировать микроглиальный окислительный стресс и воспалениеи защищают нейрональные клетки от эксайтотоксических и окислительных повреждений, что указывает на их роль в исследованиях здоровья мозга.

 

3. Применение по уходу за кожей:

Учился для своегоантиоксидантные свойствав дерматологии. Убирая свободные радикалы и защищая от перекисного окисления липидов, он может помочь смягчить процессы старения кожи, вызванные стрессорами окружающей среды, такими как УФ-излучение.

 

4. Системная антиоксидантная и анти-гликирующая активность:

Являясь предшественником L-карнозина, он способствует общесистемной защите-от окислительного стресса и образованию КПГ, процессам, связанным с различными возрастными-зависимыми и метаболическими состояниями.

N-ацетил-L-карнозин против L-карнозина

 

Особенность N-Ацетил-L-карнозин (NAC) L-карнозин
Химическая структура L-Карнозин с добавленной ацетильной группой. Дипептид (бета-аланин + L-гистидин).
Ключевое преимущество Высокая устойчивость к карнозиназе. Непосредственно биоактивен.
Метаболическая судьба Стабильное пролекарство: медленно высвобождает L-карнозин с течением временина месте. Быстро гидролизуется карнозиназой в крови и многих тканях.
Первичное исследовательское использование Система доставкидля устойчивой активности L-карнозина, особенно при местном (глазном) применении. Изучение прямых острых биохимических эффектов.
Антиоксидантная способность (in vitro) Может показывать разные профили активности. Одно сравнительное исследование показало, что NAC обладает более слабой антиоксидантной активностью в конкретных химических анализах. Мощный прямой антиоксидант и хелатор металлов.

 

Приложения в исследованиях

N-ацетил-L-карнозин порошокявляется универсальным инструментом дляin vitroи доклинические исследования в нескольких областях (только для исследовательских целей):

Офтальмологические исследования

Первичное модельное соединение: Для изучения не-хирургических вмешательств прикатарактаидиабетическая ретинопатия.

Исследования доставки лекарств: Используется для разработки и тестирования новых систем доставки в глаза (например, носителей наночастиц, терапевтических контактных линз) для устойчивого высвобождения карнозина.

Нейронауки и исследования старения

Модели окислительного стресса: Используется для исследования защиты от окислительного повреждения в культурах нейронов и микроглии.

Исследования нейровоспаления: Применяется в моделях для изучения модуляции воспалительных путей в головном мозге.

Дерматологические и косметические научные исследования

Модели старения кожи: Изучено его влияние на защиту клеток и компонентов кожи (например, коллагена) от УФ-излучения,-индуцированного и-возрастного окислительного повреждения.

Биохимические и метаболические исследования

Анализы ингибирования AGE: Используется для исследования ингибирования гликирования белков и его патологических последствий.

Исследования стабильности ферментов: Служит модельным соединением для понимания влияния ацетилирования на стабильность пептидов против ферментативного гидролиза.

 

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Вопрос: Для чего N-ацетил-L-карнозин используется в глазных каплях?

Ответ: В офтальмологических исследованиях и разработке продуктов он используется в качестве активного ингредиента в рецептурах смазочных глазных капель. Его роль основана на гипотезе о том, что, будучи стабильным пролекарством карнозина, он может оказывать антиоксидантное и анти-гликирующее действие на поверхность глаза и внутренние структуры глаза, потенциально воздействуя на факторы, связанные с возрастными-изменениями хрусталика.

Вопрос: Является ли N-ацетил-L-карнозин просто более стабильной формой L-карнозина?

О: Да, это его главное преимущество. Ацетильная группа значительно замедляет ее расщепление ферментом карнозиназой, позволяя ей достигать тканей-мишеней и обеспечивать длительное высвобождение L-карнозина, тогда как сам L-карнозин быстро метаболизируется в кровотоке.

Вопрос: Есть ли какие-либо известные побочные эффекты или проблемы безопасности?

Ответ: В опубликованных клинических исследованиях применения в офтальмологии глазные капли N-ацетил-L-карнозин также-переносятся хорошо. Однако, поскольку он является химикатом исследовательского-класса, он не предназначен для непосредственного потребления человеком или терапевтического использования без надлежащего фармацевтического состава и одобрения регулирующих органов. Безопасность для любого конкретного применения должна определяться путем тщательного исследования.

Вопрос: Каковы рекомендуемые условия хранения порошка?

A: Чтобы сохранить стабильность и чистоту, его следует хранить в высушенном виде при температуре -20 градусов и защищать от света.

 

Связаться с нами

 

Повысьте уровень своих исследований благодаря высокой-чистотеПорошок N-ацетил-L-карнозина (CAS 56353-15-2), ключевое соединение для изучения окислительного стресса, старения и систем целевой доставки.

Свяжитесь с нашим техническим отделом продаж сегодня, чтобы:

  • ЗапроситьСертификат анализа (CoA)и подробные характеристики.
  • Обсудите вашу конкретнуюисследовательское или производственное применениепотребности.
  • Запросить оцены и наличиедля различных количеств.

 

WhatsApp: +86-18066540910

Электронная-почта:ella.zhang@huilinbio-tech.com.

 

Ссылки

 

  1. Бабижаев, М.А. (2006). Биологическая активность природных имидазол-содержащих пептидомиметики n-ацетилкарнозин, карцинин и l-карнозин в средствах по уходу за глазами и кожей.Науки о жизни, 78(20), 2343-2357

 

Отказ от ответственности: Этот продукт предназначен только для исследовательских и производственных целей. Он не предназначен для непосредственного употребления человеком или ветеринаром в качестве пищевой добавки или терапевтического средства.

горячая этикетка : н-ацетил-л-карнозин (нак) порошок, Китай, поставщики, производители, завод, опт, купить, цена, оптом, чистый, натуральный, высокое качество, в наличии, продажа

Отправить запрос

whatsapp

teams

Отправить по электронной почте

Запрос

мешок